Prawne i kryminologiczne aspekty fałszowania produktów leczniczych

Abstract

Celem niniejszej rozprawy doktorskiej jest analiza i wykładnia znamion przestępstwa fałszowania produktów leczniczych skryminalizowanego w art. 124b PF. Niniejsza dysertacja obejmuje pięć rozdziałów, z których pierwszy został poświęcony metodyce zastosowanych badań naukowych. W rozdziale II przedstawiono analizę przepisów prawa międzynarodowego oraz inicjatyw podjętych w celu przeciwdziałania i zwalczania fałszowania produktów leczniczych. Kolejny, III Rozdział ma na celu ukazanie charakterystyki przepisów prawnych regulujących działalność gospodarczą w zakresie wytwarzania, obrotu oraz dystrybucji produktów leczniczych. Przedmiotem rozdziału IV jest analiza orzeczeń polskich sądów okręgowych wydanych w sprawach toczących się na podstawie art. 165 §1 pkt. 2) k.k. w zakresie w jakim dotyczą stwarzania zagrożenia dla życia lub zdrowia wielu osób, poprzez wyrabianie lub wprowadzanie do obrotu środków farmaceutycznych nieodpowiadających wymaganym warunkom jakości. W rozdziale tym przybliżona została także jedyna sprawa sądowa w Polsce, kwalifikowana z art. 124b PF. Rozdział zwieńczy podsumowanie oraz omówienie etiologii przestępstwa fałszowania produktów leczniczych w świetle raportów WHO. V rozdział poświęcono analizie znamion art. 124b PF w odniesieniu do art. 165 §1 pkt. 2) k.k. Ponadto, w rozdziale tym omówione zostały możliwe zbiegi przepisów, odnoszących się do produktów leczniczych.

The aim of this PhD thesis is to analyse the features of the offence of falsification of medicinal products criminalised in art. 124b Pharmaceutical law (PF). This dissertation consists of five chapters, the first of which was devoted to the methodology of applied scientific research. Chapter II presents an analysis of international law and initiatives taken to prevent and combat the falsification of medicinal products. The next, Chapter III aims to show the characteristics of legal provisions regulating economic activity in the scope of manufacturing, trading and distribution of medicinal products. The subject of Chapter IV is the analysis of judgments of Polish regional courts issued in cases pending pursuant to art. 165 §1 points 2) polish penal code (PC). This Chapter also analyses the only judgment delivered in a polish jurisdiction based on art. 124b PF. The chapter will conclude the summary of the etiology and phenomenology of falsification of medicinal products in the light of WHO report. The fifth chapter is devoted to the comparative analysis of the of art. 124b PF and art. 165 §1 points 2) PC. In addition, this chapter discusses the possible overlaps of laws relating to medicinal products.