Lobbing farmaceutyczny w prawie Unii Europejskiej z perspektywy Polski

Abstract

Rozprawa doktorska została poświęcona problematyce lobbingu farmaceutycznego w prawie Unii Europejskiej z perspektywy Polski. Rozprawa doktorska została podzielona na cztery rozdziały. Pierwszy rozdział dotyczy funkcjonowania lobbingu farmaceutycznego w instytucjach Unii Europejskiej. Drugi rozdział dotyczy lobbingu farmaceutycznego w prawie Unii Europejskiej. W tej części zidentyfikowano podstawy prawne lobbingu farmaceutycznego w UE, przeanalizowano Porozumienia międzyinstytucjonalnego z dnia 20 maja 2021 r. pomiędzy Parlamentem Europejskim, Radą Unii Europejskiej i Komisją Europejską w sprawie obowiązkowego rejestru służącego przejrzystości w kontekście lobbingu farmaceutycznego. W tym rozdziale przeanalizowano też dane dotyczące EFPIA. Trzeci rozdział dotyczy lobbing farmaceutyczny w prawie krajowym państw członkowskich Unii Europejskiej na przykładzie Polski. W rozdziale dokonano identyfikacji oraz analizy polskich regulacji dotyczących lobbingu farmaceutycznego. W ostatnim rozdziale rozprawy dokonano oceny regulacji lobbingu farmaceutycznego na poziomie krajowym – na przykładzie Polski – na tle oceny regulacji lobbingu farmaceutycznego na poziomie unijnym. W zakończeniu zawarto wnioski oraz zweryfikowano postawione we wstępie hipotezy.

The doctoral dissertation was devoted to the issue of pharmaceutical lobbying in European Union law from the Polish perspective. The doctoral dissertation was divided into four chapters. The first chapter concerns the functioning of pharmaceutical lobbying in the European Union institutions. The second chapter concerns pharmaceutical lobbying in European Union law. This section identifies the legal basis for pharmaceutical lobbying in the EU and analyzes the Interinstitutional Agreement of 20 May 2021 between the European Parliament, the Council of the European Union and the European Commission on a mandatory transparency register in the context of pharmaceutical lobbying. This chapter also analyzes EFPIA data. The third chapter concerns pharmaceutical lobbying in the national law of European Union Member States on the example of Poland. The chapter identifies and analyzes Polish regulations regarding pharmaceutical lobbying. The last chapter of the dissertation assessed the regulation of pharmaceutical lobbying at the national level - on the example of Poland - against the background of the assessment of the regulation of pharmaceutical lobbying at the EU level. In the summary conclusion sare contained and hypothesis, mentioned in the introduction, are verified.